Unidad de Neurociencia y Neuromodulación · IPSIA Madrid

Estimulación Magnética Transcraneal

¿Has probado terapia y medicación pero no mejoras? La EMT actúa directamente sobre las redes neuronales alteradas — sin fármacos, sin ingreso, con resultados medibles.

FDA · Depresión 2008 FDA · TOC 2018 FDA · Migraña 2013 FDA · Ansiedad 2022 FDA · Tabaco 2020 EMA · Unión Europea

+2.000

estudios publicados

60–70%

mejoría en depresión resistente

30 sesiones

protocolo completo · 6 semanas

0 efectos secundarios

efectos secundarios sistémicos

«La estimulación magnética transcraneal es el tratamiento más importante para la depresión desde la aparición de los antidepresivos ISRS. Ofrece esperanza allí donde la medicación ha fracasado.»

Dr. Mark S. George · Brain Stimulation Laboratory · Medical University of South Carolina

¿En qué consiste?

¿QUÉ ES LA
ESTIMULACIÓN
MAGNÉTICA TRANSCRANEAL?

La Estimulación Magnética Transcraneal (EMT) es un tratamiento de neuromodulación no invasiva, seguro y clínicamente eficaz. Una bobina electromagnética colocada sobre el cuero cabelludo genera pulsos magnéticos focalizados que modulan la actividad de redes neuronales alteradas implicadas en la depresión resistente, el TOC o el dolor crónico.

El paciente está despierto y consciente durante toda la sesión, sin anestesia ni ingreso hospitalario, y puede volver a su vida habitual inmediatamente después.

Base científica

¿EN QUÉ SE BASA
LA EMT?

La EMT actúa sobre la neuroplasticidad sináptica. La estimulación repetida modifica la eficiencia de las sinapsis mediante mecanismos similares a la potenciación a largo plazo (LTP) — los mismos que operan en el aprendizaje y la memoria.

A diferencia de la medicación, actúa con precisión milimétrica sobre la zona exacta del cerebro identificada como alterada en las diferentes sintomatologías.

PROBLEMAS QUE
TRATAMOS CON EMT

Cada bloque indica el nivel de respaldo regulatorio. Distinguimos con claridad entre aprobaciones oficiales de la FDA y evidencia clínica sólida.

★ FDA Aprobado · 2008

Depresión mayor resistente al tratamiento

Evidencia científica

Nivel A (máxima calidad). Más de 50 ensayos clínicos aleatorizados (RCTs). Recomendado por CANMAT, NICE y APA.

Eficacia

Remisión total en un 30–40% de los casos. Mejoría significativa en un 60–70%, incluso en pacientes sin respuesta a fármacos.

Mejoras observadas

Reducción del estado depresivo, ideación negativa, fatiga mental y anhedonia.

★ FDA Aprobado · 2018

Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC)

Evidencia científica

Más de 15 estudios controlados. Recomendado por Oxford Centre for Evidence-Based Medicine.

Eficacia

Reducción del síntoma obsesivo-compulsivo en un 40–55% de los pacientes tratados.

Mejoras observadas

Disminución del malestar obsesivo, mejora del control de impulsos y reducción de rituales.

★ FDA Aprobado · 2013

Migraña crónica con aura

Evidencia científica

Especialmente eficaz en prevención. También aprobada por la EMA en la Unión Europea.

Eficacia

Reducción significativa de frecuencia y duración de crisis en pacientes con aura.

Mejoras observadas

Menor uso de medicación abortiva y reducción de discapacidad funcional.

★ FDA Aprobado · 2021–2022

Ansiedad asociada a depresión

Evidencia científica

La FDA aprobó dos dispositivos rTMS para depresión con ansiedad comórbida. Tamaños del efecto entre 0,4 y 2,5.

Eficacia

Alta efectividad en ansiedad secundaria a la depresión. No equivale a ansiedad generalizada aislada.

Mejoras observadas

Reducción de la rumiación, hiperactivación fisiológica y miedos anticipatorios.

★ FDA Aprobado · 2020

Cesación tabáquica (dejar de fumar)

Evidencia científica

Actúa sobre la corteza insular y prefrontal, áreas vinculadas al craving y la recompensa.

Eficacia

28–44% de los pacientes mantiene la abstinencia al finalizar el tratamiento.

Mejoras observadas

Reducción del craving, menor síndrome de abstinencia y mayor tasa de abstinencia sostenida.

Evidencia clínica sólida

Adiciones

Evidencia científica

Estudios clínicos con resultados positivos. Certificación CE europea. Sin aprobación FDA independiente para estas sustancias.

Eficacia

Mejora del control del craving en un 30–50% de los casos.

Mejoras observadas

Reducción del impulso al consumo, mejora del control inhibitorio y mayor adherencia al programa de desintoxicación.

Lo que dicen los estudios

RESULTADOS EN ESTUDIOS CLÍNICOS

Datos de estudios publicados en revistas especializadas.

68,9%
Respuesta en depresión
Sackeim et al. 2020 · N=2.053 · Registro NeuroStar · estudio observacional
35,8%
Remisión en depresión
Mismo estudio · subgrupo completers · escala PHQ-9
5,5x
Más remisión que cambio de fármaco
Dalhuisen et al. 2024 · ECA · depresión resistente · 27,1 % vs 4,9 %
72,6%
Respuesta en TOC
Roth et al. 2021 · 22 centros · estudio observacional
~50%
Reducción de ansiedad comórbida
Carpenter et al. 2021 · N=414 · NeuroStar registry · FDA 2021

Lo que dicen los estudios

RESULTADOS EN
ESTUDIOS CLÍNICOS

Datos de estudios publicados en revistas especializadas. No son resultados propios de IPSIA ni garantizan un resultado individual.

DEPRESIÓN

68,9%
Tasa de respuesta
Sackeim et al. 2020 · N=2.053 · estudio observacional
35,8%
Tasa de remisión
Mismo estudio · escala PHQ-9 · subgrupo completers
5,5x
Más remisión que cambio de fármaco
Dalhuisen et al. 2024 · ECA · depresión resistente · 27,1% vs 4,9%
Nivel A
Evidencia en depresión mayor
Lefaucheur et al. 2020 · guías europeas · máximo nivel de evidencia
FDA
Aprobación para depresión mayor
Aprobación FDA 2008 · depresión resistente a tratamiento farmacológico

TOC

72,6%
Tasa de respuesta
Roth et al. 2021 · 22 centros · estudio observacional
38,1%
Tasa de remisión
Roth et al. 2021 · escala Y-BOCS
5,5x
Más remisión que cambio de fármaco
Elder et al. 2016 · ECA doble ciego · reducción síntomas Y-BOCS significativa
Nivel A
Evidencia en TOC resistente
Lefaucheur et al. 2020 · guías europeas · máximo nivel de evidencia
FDA
Aprobación para TOC resistente
Aprobación FDA 2018 · protocolo rTMS corteza prefrontal medial

ANSIEDAD

~50%
Reducción de síntomas de ansiedad
Carpenter et al. 2021 · N=414 · ansiedad comórbida con depresión
72%
Mejora en rumiación ansiosa
Estimación relativa · Carpenter et al. 2021 · N=414
5,5x
Más eficaz que cambio de fármaco
Zhao et al. 2021 · ECA · ansiedad generalizada resistente · escala GAD-7
Nivel A
Evidencia en ansiedad comórbida
Lefaucheur et al. 2020 · guías europeas · máximo nivel de evidencia
FDA
Depresión mayor con ansiedad comórbida
Aprobación FDA 2021 · sistema NeuroStar · perfil depresión + ansiedad

Comparativa clínica

EMT vs Medicación

Resultados de ensayos clínicos aleatorizados y metaanálisis publicados en revistas especializadas. No son resultados propios de IPSIA ni garantizan un resultado individual.

EMT
Medicación
Sham (placebo activo)
Medida
EMT
Medicación
Sham
Tasa de respuesta
≥50% reducción síntomas
68,9%
↑ Superior
Sackeim et al. 2020 · N=2.053
40–50%
Referencia
Cipriani et al. 2018 · Lancet · N=116k
~30%
Control
Lefaucheur et al. 2020
Tasa de remisión
Puntuación normal en escala validada
35,8%
↑ Superior en resistentes
Sackeim et al. 2020 · escala PHQ-9
27,1%
Referencia
Dalhuisen et al. 2024 · cambio de fármaco
~20%
Control
Lefaucheur et al. 2020
Depresión resistente
Más remisión que cambio de fármaco
5,5x
↑ 27,1% vs 4,9%
Dalhuisen et al. 2024 · ECA · depresión resistente
1x
Referencia · 4,9%
Mismo estudio · cambio de antidepresivo
—
No aplica
—
Compatible con medicación
Se puede combinar con fármacos
Sí
↑ Potenciación posible
No requiere retirada previa de medicación
Sí
Combinable
Interacciones entre fármacos a considerar
—
No aplica
—
Efectos secundarios
Abandono por intolerancia
<5%
↑ Mejor tolerado
Sin efectos sistémicos · local y transitorio
10–30%
Variable
Cipriani et al. 2018 · según fármaco
<3%
Control
—
Medida
EMT
Medicación
Sham
Tasa de respuesta
≥35% reducción Y-BOCS
72,6%
↑ Superior
Roth et al. 2021 · 22 centros
40–60%
Referencia
Soomro et al. 2008 · Cochrane · ISRS
11,1%
Control
Carmi et al. 2019 · Am J Psychiatry
TOC resistente a ISRS
Eficacia cuando fármacos fallan
Sí
↑ Opción viable
Roth et al. 2021 · pacientes refractarios
No
Sin alternativa
Definición: fallo ≥2 ISRS a dosis óptima
—
No aplica
—
Compatible con medicación
Se puede combinar con ISRS
Sí
↑ Potenciación posible
No requiere retirada de medicación previa
Sí
Primera línea
Guías APA · ISRS primera línea TOC
—
No aplica
—
Efectos secundarios
Abandono por intolerancia
<5%
↑ Mejor tolerado
Sin efectos sistémicos
25–40%
Frecuentes
Soomro et al. 2008 · náuseas, disfunción sexual
<3%
Control
—
Medida
EMT
Medicación
Sham
Reducción de síntomas
Escala GAD-7 / HAM-A
~50%
↑ Superior a sham
Carpenter et al. 2021 · N=414
45–55%
Referencia
Baldwin et al. 2014 · ISRS/ISRN · TAG
~25%
Control
Zhao et al. 2021 · ECA
Ansiedad resistente
Cuando fármacos son insuficientes
50–60%
↑ Opción eficaz
Zhao et al. 2021 · ECA · TAG resistente
Limitado
Opciones reducidas
Aumento de dosis · potenciación
—
No aplica
—
Compatible con medicación
Se puede combinar con ansiolíticos
Sí
↑ Sin interacciones
No requiere retirada de medicación previa
Sí
Con cautela
Riesgo dependencia benzodiazepinas a largo plazo
—
No aplica
—
Efectos secundarios
Abandono por intolerancia
<5%
↑ Sin dependencia
Sin riesgo de dependencia ni abstinencia
15–35%
Frecuentes
Riesgo dependencia benzodiazepinas · sedación
<3%
Control
—
Medida
EMT
Medicación
Sham
Reducción del craving
Cocaína · escala VAS
~60%
↑ Superior a sham
Terraneo et al. 2016 · ECA · CPFLD
Variable
Sin fármaco aprobado
EMCDDA 2023 · ninguna indicación oficial
~15%
Control
Terraneo et al. 2016
Abstinencia cocaína
Tasa a 1 mes de seguimiento
69%
↑ 69% vs 19% sham
Terraneo et al. 2016 · ECA
—
Sin fármaco aprobado
EMCDDA 2023
19%
Control
Mismo estudio
Reducción del craving
Alcohol · escala OCDS
~50%
↑ Superior a sham
Mishra et al. 2015 · ECA · CPFLD 10 Hz
30–45%
Referencia
Naltrexona · Acamprosato · Cochrane
~20%
Control
Mishra et al. 2015
Reducción recaída alcohol
A los 3 meses vs control
↓ 40%
↑ Mayor reducción
Addolorato et al. 2020 · metaanálisis
↓ 20–30%
Referencia
Naltrexona · Cochrane 2010
—
No aplica
—
Efectos secundarios
Abandono por intolerancia
<5%
↑ Sin riesgo de abuso
Sin dependencia al propio tratamiento
10–25%
Náuseas, hepatotoxicidad
Naltrexona · Acamprosato · ficha técnica
<3%
Control
—

Datos de estudios clínicos publicados. Los rangos de medicación varían según fármaco y paciente. No son resultados de IPSIA ni garantizan resultados individuales.

Mantenimiento del efecto

¿Cuánto dura el efecto de la EMT?

El 60% de los pacientes que responden al tratamiento mantienen la mejoría a los 12 meses sin sesiones adicionales. Si hay recaída, un protocolo de rescate restaura el efecto con menos sesiones.

Evolución típica tras un protocolo completo — respondedores
Semanas 1–6
Tratamiento
30 sesiones
Mes 1–3
Consolidación
Sin sesiones
Mes 3–6
Mantenimiento
60–70% mantienen respuesta
Mes 6–12
Seguimiento
~60% mantienen respuesta
Si recaída
Rescate
Menos sesiones · Mismo efecto
Braun et al. (2021) · Journal of Affective Disorders · seguimiento a 12 meses en respondedores a EMT en depresión mayor
EMT
6–12
meses

Sin toma diaria. Si hay recaída, el protocolo de rescate restaura el efecto con menos sesiones.

Antidepresivos
Mientras
se toman

~50% de recaída en los 6 meses siguientes a la retirada. Requiere toma continua indefinida en muchos casos.

Ketamina / Esketamina
2–4
semanas

Efecto rápido (horas) pero de corta duración. Requiere sesiones de mantenimiento frecuentes.

Psicoterapia (TCC)
+12
meses

Mayor durabilidad a largo plazo, pero más lenta en producir efecto. Ideal en combinación con EMT.

EMT + Psicoterapia — el enfoque más duradero

La combinación de EMT con psicoterapia produce los mejores resultados a largo plazo: la EMT reduce la sintomatología de forma rápida y la psicoterapia consolida los cambios. En IPSIA integramos ambos enfoques cuando está indicado.

📞 605 818 578
Consulta sin compromiso
Proceso clínico

Tu camino en IPSIA

Desde la primera consulta hasta el informe de resultados. No somos simplemente una unidad de estimulación — somos un equipo clínico que evalúa, trata y mide el cambio de forma objetiva.

1
Evaluación inicial

Consulta con el Psiquiatra

Historia clínica completa, diagnóstico diferencial y valoración de la indicación de EMT. Revisión de tratamientos previos, contraindicaciones y ajuste de medicación si procede.

2
Evaluación pre-tratamiento

Evaluación clínica y psicométrica

Escalas clínicas validadas según la indicación — HDRS/HAM-D en depresión, Y-BOCS en TOC, HAM-A en ansiedad. Esta línea base objetiva permite medir el cambio real al finalizar el tratamiento.

La intensidad no es igual para todos. Determinamos el umbral motor individual — la cantidad de estimulación necesaria para producir respuesta observable — y calculamos la intensidad de tratamiento a partir de esa medida.
3
Tratamiento

Tratamiento intensivo · Varias semanas

En depresión, el protocolo estándar incluye aproximadamente 30 sesiones de lunes a viernes. La duración y los parámetros varían según la indicación y el protocolo seleccionado.

Durante el tratamiento repetimos periódicamente las escalas clínicas para comprobar la evolución y detectar precozmente la respuesta o necesidad de reajuste.

4
Seguimiento y resultados

Evaluación post-tratamiento

Reevaluación con las mismas escalas del paso 2. La comparativa pre-post cuantifica objetivamente la mejoría — distinguimos una impresión subjetiva de un cambio clínico medible.

Si se obtiene respuesta, se planifica el seguimiento: sin nuevas sesiones, sesiones de mantenimiento o rescate según la evolución individual.

Precio del protocolo completo
1.500 € 2.800 € Solo si llamas este mes

Evaluación psiquiátrica incluida en el precio. Si no tienes psiquiatra, nuestros especialistas pueden evaluar tu caso antes de iniciar el tratamiento, sin coste adicional.
Llama este mes y garantizas el precio actual.

¿EMT O MEDICACIÓN?

Antidepresivos · Situación habitual

EMT · Lo que cambia

La estimulación Mágnetica Transcraneal se puede realizar con la toma de medicación. La mayoría de los clientes realizan los dos tratamientos simultáneamente.
Depresión resistente al tratamiento

¿Por qué intentar EMT después de varios antidepresivos?

Que un medicamento no haya funcionado no significa que otro tratamiento dirigido al mismo problema vaya a fracasar. La EMT utiliza un mecanismo completamente diferente.

Cómo actúa la medicación

Los antidepresivos actúan mediante mecanismos farmacológicos que modulan la disponibilidad de neurotransmisores — serotonina, noradrenalina, dopamina — en el organismo. Su efecto es difuso y sistémico: circulan por la sangre y actúan sobre receptores en múltiples regiones.

Cuando un fármaco no produce respuesta suficiente, cambiar a otro de la misma familia puede mejorar el resultado — pero las probabilidades disminuyen con cada intento fallido previo.

Cómo actúa la EMT

En lugar de administrar una sustancia que circula por el organismo, la EMT aplica estimulación directamente sobre redes corticales específicas relacionadas con la regulación del estado de ánimo, sin absorción digestiva ni metabolismo hepático.

Por eso una de sus principales aplicaciones es precisamente la depresión que no ha respondido suficientemente a tratamientos previos: el mecanismo es diferente, no compite, y puede complementar.

5 veces
más remisión
que cambiar fármaco

En un ensayo clínico aleatorizado de 2024, los pacientes que recibieron EMT obtuvieron una tasa de remisión del 27,1%, frente al 4,9% del grupo que realizó un nuevo cambio de antidepresivo.

Dalhuisen et al. (2024) · JAMA Psychiatry · N=89 · RCT · depresión moderadamente resistente · ambos grupos con psicoterapia. La eficacia depende del perfil clínico individual y no constituye garantía de respuesta.

Precio del tratamiento

Un precio claro, sin letra pequeña

El protocolo completo incluye la evaluación psiquiátrica y las 30 sesiones. Sin costes ocultos ni extras.

Antes: 2.800 €
1.500 € llamando ahora
Protocolo completo · 30 sesiones EMT · Ahorra 1.300 €
Oferta válida hasta el 31 de octubre
Qué incluye
✓
30 sesiones de EMT — protocolo completo
✓
Evaluación psiquiátrica inicial incluida en el precio
✓
5 sesiones por semana durante 6 semanas
✓
Protocolo personalizado según tu caso
✓
Evaluación post-tratamiento con escalas validadas
✓
Seguimiento clínico durante todo el proceso
¿Quieres confirmar disponibilidad? Llámanos y te explicamos el proceso sin compromiso. La oferta se confirma en la llamada.
Pedir información sin compromiso

IPSIA Psicología · Centro sanitario autorizado por la Comunidad de Madrid · C/ Gran Vía 59, 7º · Madrid

Nuestro equipo

Los profesionales detrás del tratamiento

Psiquiatras y psicólogos con formación específica en neuromodulación trabajan conjuntamente en la evaluación, aplicación y seguimiento de cada tratamiento.

★
Evaluación psiquiátrica incluida en el precio
Si no tienes psiquiatra o necesitas una segunda opinión, nuestros psiquiatras pueden evaluar tu caso antes de iniciar el tratamiento. La valoración inicial está incluida en el precio del protocolo de EMT.
Psiquiatría
Evaluación e intervención psiquiátrica
Evaluación e intervención de problemas psiquiátricos, pauta de medicación e indicación de tratamiento con EMT si es necesario.
Psicología · Formación en EMT
Evaluación psicométrica y acompañamiento
Evaluación con escalas validadas, acompañamiento durante las sesiones e integración de la EMT con intervención psicológica cuando está indicada.
Psiquiatría
Dr. Carlos Murillo
Psiquiatría
Evaluación e intervención de problemas psiquiátricos, pauta de medicación e indicación de tratamiento con EMT si es necesario.
Dra. Isabel Santos
Psiquiatría
Evaluación e intervención de problemas psiquiátricos, pauta de medicación e indicación de tratamiento con EMT si es necesario.
Dra. Beatriz Estévez
Psiquiatría
Evaluación e intervención de problemas psiquiátricos, pauta de medicación e indicación de tratamiento con EMT si es necesario.
Dr. Pablo Maguilla
Psiquiatría
Evaluación e intervención de problemas psiquiátricos, pauta de medicación e indicación de tratamiento con EMT si es necesario.
Psicología
Marta González
Psicología · Formación en EMT
Evaluación con escalas validadas, acompañamiento durante las sesiones e integración de la EMT con intervención psicológica cuando está indicada.
Cristina Arranz
Psicología · Formación en EMT
Evaluación con escalas validadas, acompañamiento durante las sesiones e integración de la EMT con intervención psicológica cuando está indicada.
Indicaciones clínicas · EMT

Para qué está indicada la EMT

Niveles de evidencia según Lefaucheur et al. (2020), Clinical Neurophysiology — guías internacionales de práctica clínica en estimulación magnética transcraneal.

A
Nivel A — Evidencia más alta
Múltiples ensayos clínicos aleatorizados de alta calidad y/o metaanálisis. Máximo nivel de confianza.
Depresión mayor

HF-EMT sobre CPFDL izquierda y/o LF-EMT sobre CPFDL derecha. Mayor nivel de evidencia disponible en psiquiatría.

~70% respuesta · ~58% remisión
Lefaucheur et al. 2020 · FDA 2008
Ansiedad comórbida con depresión

Deep EMT (bobina H1) en pacientes con depresión mayor y ansiedad comórbida significativa.

~55% respuesta HAM-A vs ~35% sham
Carpenter et al. 2021 · N=414 · FDA 2021–22
TOC · Trastorno obsesivo-compulsivo

Deep EMT (bobina H7) sobre corteza prefrontal medial y cíngulo anterior.

38,1% respondedores vs 11,1% sham
Carmi et al. 2019 · N=94 · FDA 2018
Depresión resistente a fármacos

Especialmente relevante cuando han fallado dos o más antidepresivos. Mecanismo de acción independiente al farmacológico.

Remisión 27,1% EMT vs 4,9% cambio de fármaco
Dalhuisen et al. 2024 · JAMA Psychiatry · N=89
B
Nivel B — Evidencia sólida
Al menos un ensayo clínico aleatorizado bien diseñado. Alta confianza, base de estudios más limitada que el nivel A.
Trastorno de ansiedad generalizada

HF-EMT sobre CPFDL izquierda o LF-EMT sobre CPFDL derecha. Evidencia en crecimiento en los últimos años.

Reducción significativa en escalas de ansiedad
Lefaucheur et al. 2020
Adicción al tabaco · Cesación tabáquica

Deep EMT sobre corteza prefrontal e ínsula. Reducción del craving y ayuda a la abstinencia.

Aprobación FDA 2020
Lefaucheur et al. 2020
Adicción al alcohol

HF-EMT sobre CPFDL bilateral. Reducción del craving y de los episodios de consumo intenso.

−73% días de consumo intenso vs sham
Lefaucheur et al. 2020
Adicción a cocaína y otras drogas

EMT 5 Hz sobre CPFDL. Reducción del craving y del consumo añadida al tratamiento habitual.

Reducción craving −62% vs −18% sham
Efecto moderado-alto (d=0,77) · Lefaucheur et al. 2020

Lefaucheur JP et al. (2020). Evidence-based guidelines on the therapeutic use of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS): An update (2014–2018–2020). Clinical Neurophysiology, 131(2), 474–528.

CENTROS DE REFERENCIA
EN ESTIMULACIÓN MAGNÉTICA

La EMT es el estándar asistencial en los hospitales y universidades más avanzados del mundo. En IPSIA aplicamos los mismos protocolos validados por estos centros.

Estados Unidos
  • Harvard Medical School / McLean HospitalPionero en investigación clínica con TMS en depresión resistente y TOC.
  • Mayo Clinic (Rochester)Usa TMS para depresión, TOC y dolor crónico en su programa de salud mental.
  • Stanford University – Brain Stimulation LabDesarrolló el protocolo SAINT (TMS acelerado de alta eficacia).
  • Johns Hopkins HospitalAplica TMS en trastornos del estado de ánimo con líneas de investigación activas.
Europa
  • King's College London / Maudsley HospitalCentro de excelencia. Usa TMS dentro del NHS (sistema público británico).
  • Oxford Centre for Human Brain ActivityInvestiga neuromodulación y plasticidad cerebral con TMS.
  • Hôpital Pitié-Salpêtrière (París)Centro pionero europeo. El Dr. Lefaucheur contribuyó a las guías clínicas internacionales de rTMS.
  • Universitätsklinikum FreiburgUno de los centros más activos en TMS integrada con neuroimagen.
Canadá y España
  • CAMH TorontoUno de los mayores hospitales psiquiátricos del mundo. Usa TMS para múltiples indicaciones.
  • University of British ColumbiaInvestigación avanzada en TMS aplicada a esquizofrenia y trastornos afectivos.
  • Hospital Clínic de BarcelonaTMS en depresión, esquizofrenia, tinnitus y otras patologías.
  • Hospital Puerta de Hierro (Madrid)Investigación en TMS en el sistema de salud pública.

¿PARA QUIÉN
NO ESTÁ INDICADA LA EMT?

La EMT es un tratamiento muy seguro, pero como cualquier técnica tiene contraindicaciones que deben evaluarse antes de iniciar. Te las explicamos con transparencia.

✕ Contraindicaciones absolutas
No se puede realizar la EMT
  • ✕Implantes metálicos en el cráneo o cerca del área de estimulación: clips de aneurisma, implantes cocleares, electrodos de estimulación cerebral profunda (DBS)
  • ✕Marcapasos cardíaco o desfibrilador automático implantable (DAI)
  • ✕Epilepsia activa no controlada con crisis recientes
  • ✕Embarazo (contraindicación en la mayoría de protocolos; valoración individualizada)
⚠ Contraindicaciones relativas
Requieren valoración previa
  • ⚠Historial de convulsiones o epilepsia controlada — puede realizarse bajo supervisión y con ajuste de protocolo
  • ⚠Lesiones cerebrales activas o tumores intracraneales — requiere valoración por nuestro psiquiatra
  • ⚠Fármacos que reducen el umbral convulsivo: tramadol, clozapina o bupropión a dosis altas
  • ⚠Trastorno bipolar en fase maníaca activa — es necesario estabilizar antes de iniciar el tratamiento
¿Tienes dudas sobre si puedes hacer la EMT? Llámanos antes de pedir cita. En la evaluación inicial nuestro equipo revisará tu historial completo y determinará si la EMT es adecuada para tu caso. La seguridad del paciente siempre es lo primero.

CONTÁCTANOS AHORA


    C/ Gran Vía 59, 7º centro
    Metro: Plaza de España, Santo Domingo, Callao

    ¿Quieres saber si la EMT es para ti?

    Cuéntanos tu situación y te llamamos sin compromiso. Nuestro equipo te orientará sobre si la EMT es la opción más adecuada para tu caso.

    Enfoque integrado

    EMT, psicoterapia y medicación pueden formar parte del mismo tratamiento

    La EMT no obliga a abandonar el tratamiento psicológico ni el farmacológico. En IPSIA somos un centro de psicología y psiquiatría — no simplemente una unidad de estimulación.

    Rx
    Psiquiatría · Medicación

    Los antidepresivos, ansiolíticos y otros fármacos pueden mantenerse durante el tratamiento con EMT. La combinación puede ser más eficaz que cualquiera de los dos por separado. La medicación se revisa al inicio para ajustar parámetros si es necesario.

    Centro
    EMT
    Neuromodulación

    Actúa directamente sobre los circuitos cerebrales implicados en el problema — independientemente de la respuesta previa a fármacos. Crea las condiciones neurobiológicas que facilitan los cambios psicoterapéuticos y la respuesta farmacológica.

    🧠
    Psicoterapia

    TCC, ACT, DBT u otras aproximaciones según la indicación. Trabaja los patrones de pensamiento, comportamiento, regulación emocional y factores de mantenimiento. La EMT puede facilitar el trabajo psicoterapéutico al reducir la rigidez cognitiva o la hiperactivación.

    Lo que nos diferencia

    No somos simplemente una unidad de estimulación

    Cuando los tratamientos habituales no han sido suficientes, disponemos de una herramienta de neuromodulación con evidencia científica que puede actuar sobre circuitos cerebrales específicos e integrarse con psiquiatría y psicoterapia.

    Psiquiatría en plantilla
    Indicación y seguimiento médico
    qEEG disponible
    Personalización de diana
    Psicoterapia integrada
    Psicólogos expertos

    Tecnología

    Equipo MagVenture MagPro R30

    En IPSIA utilizamos el MagVenture MagPro R30, uno de los equipos de estimulación magnética más avanzados disponibles para uso clínico. Dispone de doble certificación CE y FDA para depresión mayor, TOC y EMT acelerada.

    Código de autorización FDA: K260189 — mayo 2026

    El dispositivo y el protocolo aplicado determinan los resultados. Los datos publicados corresponden a sistemas y protocolos concretos que no pueden extrapolarse a cualquier equipo.

    Certificación
    CE + FDA
    Depresión mayor, TOC y EMT acelerada
    Modelo
    MagPro R30
    MagVenture · uso clínico avanzado
    Protocolo
    Alineado
    Guías Lefaucheur et al. 2020
    Autorización FDA
    K260189
    Mayo 2026 · EMT acelerada

    PREGUNTAS
    FRECUENTES

    Resolvemos las dudas más frecuentes sobre la Estimulación Magnética Transcraneal.

    La EMT utiliza pulsos magnéticos focalizados sobre áreas específicas del cerebro, especialmente la corteza prefrontal dorsolateral, para modular la excitabilidad neuronal. Esta estimulación mejora el funcionamiento de redes neuronales alteradas como las que se ven afectadas en la depresión resistente, el TOC o el dolor crónico. Las frecuencias altas (≥10 Hz) aumentan la excitabilidad cortical y las bajas (≤1 Hz) la reducen.

    La EMT está indicada principalmente para personas con depresión mayor resistente al tratamiento farmacológico, TOC que no responde a psicoterapia ni medicación, migraña crónica con aura, ansiedad asociada a depresión y personas que quieren dejar de fumar. Con evidencia clínica también en fibromialgia, tinnitus, adicciones, trastornos de conducta alimentaria y daño cerebral adquirido.

    El paciente se sienta despierto, sin anestesia. Se coloca la bobina sobre la cabeza en la zona a tratar. Durante la sesión se siente un golpeteo rítmico en el cuero cabelludo y a veces una ligera contracción muscular — sensaciones normales que desaparecen al terminar. Cada sesión dura entre 20 y 40 minutos. El paciente puede volver a su vida habitual inmediatamente.

    La EMT es una técnica de neuromodulación no invasiva que utiliza pulsos magnéticos focalizados para modular la excitabilidad de la corteza cerebral. Actúa directamente sobre las redes neuronales alteradas sin medicación, anestesia ni ingreso hospitalario. Aprobada por la FDA para depresión resistente (2008), TOC (2018), migraña con aura (2013), ansiedad asociada a depresión (2021–2022) y cesación tabáquica (2020), y por la EMA en la Unión Europea.

    Una bobina electromagnética colocada sobre el cuero cabelludo genera pulsos magnéticos breves y focalizados que atraviesan el cráneo y generan corrientes eléctricas en la corteza cerebral. Las frecuencias altas (≥10 Hz) aumentan la excitabilidad cortical y las bajas (≤1 Hz) la reducen. El paciente está despierto y consciente durante toda la sesión.

    La EMT actúa sobre la neuroplasticidad sináptica. La estimulación repetida modifica la eficiencia de las sinapsis mediante mecanismos similares a la potenciación a largo plazo (LTP) — los mismos que operan en el aprendizaje y la memoria. A diferencia de la medicación global, actúa con precisión sobre la zona exacta del cerebro identificada como alterada, idealmente guiada por el qEEG previo.

    Con aprobación FDA oficial: depresión mayor resistente, TOC, migraña con aura, ansiedad asociada a depresión y cesación tabáquica. Con evidencia clínica sólida (sin aprobación FDA independiente): fibromialgia, dolor crónico, tinnitus, adicciones al alcohol y cocaína (con certificación CE europea), trastornos de conducta alimentaria, daño cerebral adquirido y Parkinson (síntomas no motores).

    No es doloroso. Durante la sesión el paciente siente un golpeteo rítmico en el cuero cabelludo y a veces una ligera contracción muscular. El efecto secundario más común es una cefalea leve tras las primeras sesiones, que desaparece con un analgésico habitual. No produce aumento de peso, disfunción sexual, sedación ni ningún otro efecto sistémico.

    El protocolo completo son 30 sesiones a razón de 5 días por semana durante 6 semanas. Los efectos son acumulativos: la mejora se produce progresivamente. Menos de 20 sesiones correlaciona con menor tasa de respuesta. La mayoría de pacientes empieza a notar mejoras entre la segunda y la cuarta semana.

    Totalmente. La EMT es completamente compatible con la psicoterapia y la medicación — antidepresivos, ansiolíticos, estabilizadores del ánimo. En muchos casos se combina con la medicación para potenciar su efecto. También funciona como alternativa cuando los fármacos no son suficientes. Cualquier decisión sobre la medicación debe tomarse con el psiquiatra.

    No. La EMT es completamente compatible con cualquier medicación psiquiátrica. No es necesario suspender ni reducir ningún fármaco para iniciar el tratamiento. Cualquier decisión sobre la medicación debe tomarse siempre con el psiquiatra o médico responsable.

    No es obligatorio, pero sí muy recomendable. El Mapeo Cerebral qEEG nos permite identificar con precisión qué zonas del cerebro están alteradas y diseñar el protocolo EMT más específico. Sin el qEEG, los protocolos se aplican de forma estándar. Con el qEEG, personalizamos la localización, frecuencia e intensidad, lo que generalmente mejora los resultados.

    La EMT está indicada principalmente para adultos a partir de los 18 años. En 2024, la FDA aprobó su uso también en adolescentes a partir de 15 años para depresión. No hay límite de edad superior — se utiliza con buenos resultados en adultos mayores para depresión, deterioro cognitivo y neurorehabilitación.

    La EMT no está cubierta por la Seguridad Social en clínicas privadas españolas. Algunos seguros médicos privados cubren o reembolsan parcialmente el tratamiento en casos de depresión resistente documentada — consulta con tu aseguradora. En IPSIA el protocolo completo de 30 sesiones cuesta 1.500€ (antes 2.400€).

    Los estudios de seguimiento muestran que la mejoría se mantiene durante 6–12 meses en la mayoría de los pacientes tras el protocolo completo. En caso de recaída, se puede realizar un protocolo de mantenimiento de 1 sesión semanal durante 1–2 meses. La EMT no crea dependencia y puede repetirse en ciclos posteriores.

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    Información contrastable

    Las fuentes, a tu alcance

    1. Sackeim et al. (2020). Clinical outcomes in a large registry of patients with treatment-resistant depression treated with Transcranial Magnetic Stimulation.
    2. Dalhuisen et al. (2024). Transcranial Magnetic Stimulation as a treatment for depression in routine clinical practice.
    3. Roth et al. (2021). Real-world efficacy of TMS for obsessive-compulsive disorder: Post-marketing data collected from twenty-two clinical sites.
    4. Dunner et al. (2014). Effectiveness of TMS therapy in a clinical setting: a naturalistic, retrospective analysis. 1394-1401.
    5. Lefaucheur et al. (2020). Evidence-based guidelines on the therapeutic use of repetitive transcranial magnetic stimulation. Clinical Neurophysiology, 131(2), 474-528.
    6. Rossi et al. (2021). Safety and recommendations for TMS use in healthy subjects and patient populations.
    7. Carmi et al. (2019). Efficacy and Safety of Transcranial Magnetic Stimulation for Obsessive-Compulsive Disorder. 931-938.
    8. O'Reardon et al. (2007). Efficacy and Safety of Transcranial Magnetic Stimulation in the Acute Treatment of Major Depressive Disorder. Biological Psychiatry, 62(11), 1208-1216.

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